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利拉魯肽藥物作用(二)

利拉魯肽藥物作用(二)
灰黃霉素
  利拉魯肽不會(huì)改變灰黃霉素單次給藥500mg之后的總體暴露。灰黃霉素的峰濃度(CmaX)增加了37%,而達(dá)峰時(shí)間(Tmax)中位數(shù)未發(fā)生變化?;尹S霉素和其他低溶解度和高滲透性的藥物與本品聯(lián)用均不需要進(jìn)行劑量調(diào)整。
賴諾普利和地高辛
  單次給予賴諾普利20mg或地高辛1mg同時(shí)給予利拉魯肽之后,賴諾普利和地高辛的藥時(shí)曲線下面積(AUC)分別降低了15%和16%:峰濃度(Cmax)分別降低了27%和31%。利拉魯肽使賴諾普利的達(dá)峰時(shí)間(Tmax)中位數(shù)從6小時(shí)延長至8小時(shí);而地高辛的達(dá)峰時(shí)間(Tmax)中位數(shù)從1小時(shí)延長至1. 5小時(shí)。根據(jù)上述結(jié)果,不需要對(duì)賴諾普利或地高辛的劑量進(jìn)行調(diào)整。

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